臺灣大學藥學博士

原臺灣世宬生物科技總監，專注于藥代動力學

超過10年的BE/I期臨床試驗執行和管控經驗

全面負責臨床研究工作的設計，執行，監督和管理

畢業于上海師范大學生物技術專業

10余年生物分析及臨床研究工作經驗

擁有豐富的BE/I期臨床研究體系建設經驗，具備數十個仿制藥 BE臨床研究經驗，熟悉相關法規政策。

曾就職于藥明康德多年，主要負責大分子藥物分析方法學開發及項目管理工作。豐富的大分子BA經驗，負責開發及建立的方法達數百個（包括：EMR、MSD、Bio-plex、同位素等分析平臺）。如：Humira、Rituximab、Cetuximab、Herceptin、Avastin、Infliximab等Biosimilar生物分析（PK/ADA/Nab）方法學的建立。

 豐富的NMPA、FDA、OECD等現場核查經驗。

畢業于中國藥科大學

10年以上生物分析經驗5年以上生物分析實驗室運營管理經驗。

上海藥明康德生物分析部工作7年，資深項目負責人。主要負責true GLP實驗的PK/TK 分析以及臨床I、II、III期PK或BE項目的小分子生物分析工作。

豐富的方法開發經驗及項目管理經驗，負責開發的方法達數百個。

藥學碩士，畢業于中國藥科大學及廈門大學

8年以上藥物分析及臨床研究工作經驗

豐富的臨床項目管理經驗，參與管理數十個臨床試驗項目， 熟悉相關法規政策和指導原則

豐富的SOP體系建設和人員培訓經驗

豐富的NMPA現場核查經驗